Как делают первый скрининг при беременности сверху живота или внутри: что это такое, зачем, когда и как делают первый скрининг беременности

Содержание

Скрининг первого триместра беременности

Любой женщине, узнавшей о беременности, врач-гинеколог порекомендует пройти скрининг первого триместра.

Скрининг – это обследование, включающее комплекс процедур, которое позволяет оценить внутриутробное состояние плода, исключить или подтвердить вероятность рождения ребенка с пороками развития либо генетическими аномалиями.

В России проводится 2 скрининга на протяжении беременности женщины. Под третьим скринингом иногда подразумевают плановое УЗИ на 32-й неделе беременности. В этой статье мы подробно расскажем о скрининге первого триместра.

Сроки проведения и показания для первого скрининга

Первый триместр длится с 1 по 13-ю неделю беременности и является во многом определяющим здоровье будущего малыша. Поэтому так важно на этом этапе определить, возможны ли у ребенка наследственные, генетические заболевания, каков их риск.

Основные вопросы беременных, связанные со скринингом 1 триместра, такие:

· Какие анализы и процедуры в него входят?

· На каком сроке оптимально проводить скрининг 1 триместра?

· Что делать, если результаты оказались неблагоприятными?

По порядку отвечаем на каждый.

Скрининг 1 триместра включает процедуру УЗИ и биохимический анализ крови будущей матери.

Сроки проведения первого скрининга – с 11-й по 14-ю неделю, оптимально – в 12 недель беременности. В любом случае, наилучшую дату скрининга рассчитает гинеколог, который наблюдает вашу беременность.

Скрининг первого триместра позволяет выявить следующие аномалии развития и генетические патологии плода:

· синдром Дауна

· синдром Патау

· синдром Смита-Опитца

· аномалии нервной трубки

· синдром Корнелии де Ланге

· синдром Эдвардса

· гастрошизис

· омфалоцеле

Подозрение на один из этих диагнозов – не повод впадать в депрессию и принимать решение о прерывании беременности. Гинеколог посоветует, какие исследования пройти повторно и, возможно, назначит новые. В любом случае, ваша беременность будет нуждаться в более пристальном наблюдении.

УЗИ первого триместра

Ультразвуковое исследование (УЗИ) – информативный и безвредный метод, который повсеместно применяется при обследовании беременных.

В первом триместре беременности применяется как трансвагинальное (через влагалище), так и абдоминальное УЗИ.

В процессе УЗИ-скрининга 1 триместра врач обратит внимание на:

· КТР (размер плода от копчика до темени)

· сердцебиение плода

· ТВП (толщина воротникового пространства плода)

· наличие или отсутствие носовой кости

О наличии хромосомных аномалий скажет ТВП более 3 мм (подозрение на синдром Дауна), а также отсутствие или гипоплазия носовой кости.

Следует помнить, что развитие каждого ребенка индивидуально и постановка окончательного диагноза на основании данных первого УЗИ невозможна. Необходимо более тщательное дальнейшее обследование.

Очень важно, на каком оборудовании проводится скрининговое УЗИ. Это гарантирует точность диагностики.

Voluson E8 Expert – один из лучших аппаратов для акушерских УЗИ в 1, 2 и 3 триместре беременности.

Нередко самый главный вопрос к врачу УЗ диагностики звучит так: мальчик или девочка? УЗИ до 13 недель очень редко позволяет безошибочно определить пол будущего малыша. Однако в клинике Примамед вам предложат записать памятное видео на любом сроке исследования, которое будет радовать всю семью на протяжении долгих лет.

Биохимический скрининг

Второй важной составляющей скрининга 1 триместра является биохимический анализ крови. Кровь берется из вены. Сдать анализ лучше в один и тот же день с процедурой УЗИ.

Подготовка к анализу проста:

· за сутки исключить из рациона жирную пищу

· исключить физическое и умственное перенапряжение

· не курить за 30 минут до исследования

· можно легкий завтрак

Биохимический скрининг покажет уровень гормонов, число которых возрастает в период беременности:

· свободный b-ХГЧ: гормон, который вырабатывает плацента, его повышение – важнейший показатель благоприятного течения беременности

· протеин А плазмы крови (PAPP-A): белок, концентрация которого в крови беременной растет каждую неделю, его уровень позволяет обнаружить тяжелые хромосомные аномалии плода на ранней стадии

Оценка результатов скрининга первого триместра

После прохождения УЗИ и биохимического скрининга данные беременной заносятся в специальную программу, которая рассчитывает риск возникновения аномалий плода в числовой форме. Например, соотношение 1:1900 будет означать, что на 1900 женщин с такими данными скрининга возможен 1 случай рождения больного ребенка. В нашей стране порогом риска считается соотношение 1:100.

Кроме результатов анализов учитываются также личные данные пациентки:

· возраст

· дата исследований и срок беременности

· количество плодов

· наличие диабета 1 типа

· вес

· этническая принадлежность

· курение

· наступила ли беременность естественным путем или с помощью ЭКО

Скрининг 1 триместра позволяет выявить риск синдрома Дауна с достоверностью до 85%. Важно помнить, что обозначенный риск не приговор, а повод для более серьезного обследования, в том числе, у врача-генетика. Скорее всего, пациентке будет назначена хорионбиопсия (забор плацентарной ткани через прокол передней брюшной стенки под контролем УЗИ) или амниоцентез (забор околоплодных вод). Анализ материалов позволит с точностью до 99% определить наличие или отсутствие у плода генетических аномалий. Все манипуляции проводятся в условиях стационара.

Основным недостатком этих процедур является стресс для беременной. Лишь в очень небольшом проценте случаев они могут привести к выкидышу, кровотечению, травмированию плода и т.п.

Где сделать скрининг 1 триместра?

Чтобы сделать выбор из многочисленных клиник в Ярославле, которые проводят скрининговые исследования, можно обратиться за советом к знакомым, почитать отзывы в интернете, посетить сайты медицинских центров и обратить внимание на квалификацию специалистов, класс оборудования, цены.

В клинике Примамед скрининговое УЗИ проводится на всемирно признанном аппарате экспертного класса Voluson E8 с датчиком высокого разрешения. Все наши специалисты, проводящие скрининг 1 триместра, имеют сертификаты FMF и ежегодно подтверждают свою квалификацию. Для вашего комфорта вся процедура УЗИ транслируется на экран и счастливые будущие родители могут смотреть на малыша, наблюдать за его движениями, послушать сердцебиение и, если необходимо, забрать домой видео или фото малыша.

Стоит ли проходить скрининг 1 триместра?

Скрининг 1 триместра стоит пройти по двум причинам:

· ни одна пара не застрахована от рождения ребенка с генетическими аномалиями;

· один или оба родителя могут быть носителями наследственных заболеваний, даже не подозревая об этом.

Некоторые пары отказываются от прохождения скринингов, чтобы избежать лишнего стресса в случае выявленного риска патологии, или мотивируют свое нежелание делать исследования тем, что примут любого ребенка. В этом случае остается лишь надеяться на благополучный исход беременности, но изучить все доступные материалы о врожденных пороках развития все же стоит.

Как правило, ответственные родители предпочитают знать о возможных рисках и принимать решение на основании результатов исследований.

Цены на скрининговое УЗИ.

Пренатальный скрининг на генетические заболевания

Пренатальный скрининг на генетические заболевания

Во время беременности вам может быть предложено пройти несколько тестов, чтобы определить риск генетического заболевания вашего ребенка.

К ним относятся:

  • анализы на генетическое носительство для вас и вашего партнера
  • скрининговые тесты для вашего ребенка
  • диагностических тестов для вашего малыша.

Важно выяснить, есть ли какие-либо заболевания в вашей семье, которые могут повлиять на здоровье вашего ребенка. Лучше всего сделать это до того, как вы забеременеете, но скрининг на генетическое носительство также предлагается на ранних сроках беременности.

Если вас беспокоит определенное генетическое заболевание в вашей семье, поговорите со своим врачом или свяжитесь с генетической службой Западной Австралии.

Зачем нужен пренатальный скрининг?

Пренатальный скрининг предоставит вам важную информацию о здоровье вашего ребенка.

Информация о том, есть ли у вашего ребенка особые потребности, может помочь вам подготовиться к его приезду. Вам также может потребоваться специализированная дородовая помощь и поддержка во время беременности. Возможно, вам потребуется госпитализация в специализированную больницу для родов, где может быть оказана немедленная жизненно необходимая помощь вашему новорожденному ребенку.

Если вы решите прервать беременность, вам будет предоставлена ​​информация об этом и о том, как вы можете получить дополнительную поддержку.

Решение о проведении пренатального тестирования принимаете вы и ваша семья, но важно, чтобы вы знали о возможных вариантах. Может быть полезно обсудить ваши варианты с врачом, акушеркой или генетиком-консультантом.

Важно отметить, что пренатальные тесты не могут выявить все состояния.

В чем разница между тестами?

Во время беременности вам доступны различные виды тестов.

Тест на генетическое носительство

Тест на генетическое носительство — это анализ крови, который проверяет женщину или супружескую пару на статус носителя распространенных генетических заболеваний.

Скрининг-тест

Скрининг-тест покажет, связана ли ваша беременность с «повышенным риском» рождения ребенка с заболеванием, и его следует предлагать всем женщинам. Различные скрининговые тесты доступны в первом и втором триместрах беременности.

Пренатальные скрининговые тесты не нанесут вреда вашему ребенку и не повысят риск выкидыша.

Диагностический тест

Диагностический тест точно определит состояние вашего ребенка.

Некоторые диагностические тесты являются более инвазивными и могут иметь очень низкую вероятность выкидыша.

Скрининг на генетическое носительство

Скрининг на генетическое носительство – это анализ крови или слюны для проверки женщины или супружеской пары на статус носителя распространенных генетических состояний.

Скрининг на генетическое носительство необходимо проводить только один раз в жизни и, в идеале, до зачатия, чтобы определить, являетесь ли вы и ваш партнер носителями генетического заболевания.

Если в вашем семейном анамнезе есть определенные заболевания, вы можете иметь право на дополнительное тестирование.

Если вы уже находитесь в первом триместре беременности, вы и ваш партнер можете проходить тестирование одновременно для своевременной оценки. Если вы оба являетесь носителями, у ребенка будет высокий риск заболевания.

Ваш врач или консультант-генетик объяснит вам ваши результаты и то, как они могут повлиять на течение беременности.

Диагностический тест может подтвердить, есть ли у ребенка определенно заболевание.

Какие генетические заболевания можно выявить?

Состояния, которые могут быть выявлены, различаются в зависимости от скринингового теста.

Скрининг генетического носительства может быть предложен для трех распространенных состояний: муковисцидоза (МВ), спинальной мышечной атрофии (СМА) и синдрома ломкой Х-хромосомы .

Кистозный фиброз

Кистозный фиброз представляет собой ограничивающее жизнь заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему. Подсчитано, что 1 из 25 австралийцев является генетическим носителем (но клинически незатронутым).

Информацию и поддержку семьям, страдающим муковисцидозом, можно найти в центре Cystic Fibrosis Western Australia (внешний сайт).

Спинальная мышечная атрофия

Спинальная мышечная атрофия представляет собой группу наследственных заболеваний, которые поражают двигательные нейроны, контролирующие мышечную активность, и постепенно ослабевают со временем. Подсчитано, что от 1 из 40 до 1 из 60 человек являются носителями СМА.

Информацию и поддержку для семей, пострадавших от СМА, можно найти на веб-сайте Muscular Dystrophy WA (внешний сайт).

Синдром ломкой Х-хромосомы

Синдром ломкой Х-хромосомы — это генетическое заболевание, которое приводит к широкому спектру интеллектуальных, физических и поведенческих симптомов. Подсчитано, что одна из 250 женщин и один из 800 мужчин являются носителями Fragile X.

Информацию и поддержку семьям, страдающим синдромом ломкой Х-хромосомы, можно найти в Ассоциации ломкой Х-хромосомы Австралии (внешний сайт).

Нарушения гемоглобина

Существует множество состояний, которые можно выявить с помощью скрининга на генетическое носительство при наличии семейного анамнеза или для определенных групп населения.

Нарушения гемоглобина, такие как талассемия и серповидно-клеточная анемия, представляют собой состояния, которые влияют на способность клеток крови нормально функционировать и чаще встречаются в определенных группах населения. Скрининг может быть предложен женщинам средиземноморского, ближневосточного, африканского, азиатского, тихоокеанского, южноамериканского и новозеландского происхождения маори.

Информацию и поддержку для семей, пострадавших от нарушений гемоглобина, можно найти в Thalassemia and Sickle Cell Australia (внешний сайт).

Какие хромосомные заболевания можно выявить?

Хромосомные состояния

Скрининговые тесты в первом и втором триместре беременности могут выявить определенные хромосомные заболевания.

Хромосомное заболевание вызывается изменением числа или структуры хромосом. Есть три распространенных состояния трисомии и несколько нарушений половых хромосом, которые можно выявить с помощью скрининга.

Трисомии возникают из-за того, что у больного ребенка три копии хромосомы вместо обычных двух. В настоящее время скрининг проверяет следующие состояния:

  • Синдром Дауна вызывается дополнительной копией хромосомы 21, поэтому он также известен как трисомия 21.
  • Синдром Эдвардса известен как трисомия 18, поскольку дети, рожденные с этим заболеванием, имеют три копий хромосомы 18.
  • Синдром Патау известен как трисомия 13, так как дети с этим заболеванием имеют три копии хромосомы 13.

Женщины любого возраста могут родить ребенка с хромосомными отклонениями, однако риск увеличивается с каждым годом в возрасте старше 35 лет. ).

Информацию и поддержку для семей, пострадавших от синдрома Эдвардса и Патау, можно найти в Организации поддержки синдрома трисомии (внешний сайт).

Заболевания половых хромосом

Заболевания половых хромосом можно выявить с помощью некоторых скрининговых тестов. Эти состояния возникают из-за различий в количестве X- и Y-хромосом. Большинство людей с этими состояниями ведут нормальную жизнь с усиленной поддержкой и медицинской помощью. К наиболее распространенным заболеваниям половых хромосом относятся:

  • Синдром Джейкобса , поражающий мужчин с одной дополнительной Y-хромосомой.
  • Синдром Клайнфельтера , поражающий мужчин с дополнительными хромосомами X или Y вместо обычных XY.
  • Синдром трисомии (или тройной) Х-хромосомы , поражающий женщин с тремя Х-хромосомами.
  • Синдром Тернера , поражающий женщин только с одной X-хромосомой вместо обычной XX.

Информацию и поддержку для семей, пострадавших от синдрома Клайнфельтера, Джейкобса и тройной Х-хромосомы, можно найти в австралийской службе поддержки A и Y Spectrum (внешний сайт).

Информацию и поддержку семьям, страдающим синдромом Тернера, можно найти в Австралийской ассоциации больных синдромом Тернера (внешний сайт).

Скрининг в первом триместре

Скрининговый тест в первом триместре предоставит информацию о риске рождения ребенка с одним из тестируемых состояний.

Доступные скрининговые тесты включают анализ крови в первом триместре и УЗИ (12-13 недель). Вместе эти два теста образуют комбинированный скрининг первого триместра.

В качестве альтернативы вы можете выбрать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) и УЗИ (13 недель).

Анализ крови в первом триместре

Анализ крови в первом триместре берется между 9 неделями и 13 неделями и 6 днями беременности.

Образец крови можно взять в любом патологоанатомическом центре. Кровь исследуют на концентрацию двух гормонов (свободного ꞵhCG и PAPPA), которые изменяются во время беременности.

У женщины, чей ребенок имеет серьезное хромосомное заболевание, уровень этих гормонов будет отличаться от нормального уровня.

УЗИ

Ультразвуковое исследование позволяет получить изображение вашего ребенка в матке. УЗИ проводится между 12 и 13 неделями беременности.

Ультразвук позволяет измерить толщину жидкости в области за шеей ребенка. Эта область, известная как воротниковое пространство, часто бывает больше у детей с заболеваниями.

Ультрасонограф измерит длину от макушки до крестца, чтобы проверить рост и срок беременности. Это измерение проводится от головы (макушки) до нижней части ягодиц (крестца) плода.

Помимо генетических заболеваний, ультразвук также может выявить некоторые физические отклонения.

Комбинированный скрининг первого триместра

Компьютерная программа использует результаты анализа крови в первом триместре и ультразвукового измерения воротникового пространства вместе с возрастом матери, массой тела и сроком беременности для оценки риска хромосомных заболеваний.

Этот скрининговый тест в основном покрывается программой Medicare. Результаты должны быть доступны в течение 5 дней и предоставлены вам врачом.

Неинвазивное пренатальное тестирование ( НИПТ)

НИПТ — это анализ крови, который можно проводить с 10-й недели беременности.

Во время беременности часть ДНК из плаценты попадает в кровоток матери. Эта ДНК несет генетическую информацию ребенка, и это то, что анализируется и измеряется в крови матери.

НИПТ более точен, чем другие скрининговые анализы крови, для выявления беременностей с риском хромосомных заболеваний. Он также может определить пол ребенка и детей с аномалиями половых хромосом.

Существуют дополнительные состояния, которые могут быть обнаружены с помощью НИПТ, и стоимость теста может различаться в зависимости от количества выявленных состояний. Обсудите со своим врачом или акушеркой, уместно ли вам пройти обследование на дополнительные состояния. Точность результатов для этих дополнительных условий ниже, чем для обычных хромосомных условий. Способность точно определять состояния снижается при многоплодной беременности.

НИПТ — это , а не , покрываемый Medicare, поэтому за него придется платить наличными.

Если вы решили пройти НИПТ, УЗИ проводится на 13 неделе беременности, после того, как вы получили результаты теста НИПТ.

Рисунок 1: Неинвазивное пренатальное тестирование ДНК плода

Скрининг во втором триместре

Скрининг во втором триместре дает информацию о риске развития у вашего ребенка синдрома Дауна или дефекта нервной трубки, такого как расщепление позвоночника.

Доступные скрининговые тесты второго триместра включают:

  • анализ крови во втором триместре
  • НИПТ

    • Анатомия плода во втором триместре

  • .

Анализ крови во втором триместре

Анализ крови во втором триместре обычно предлагается, если скрининг в первом триместре был пропущен . Тестирование можно проводить с 14 до 18 недель беременности.

Образец вашей крови берется и исследуется в лаборатории на три гормона – эстриол, свободный ꞵhCG и альфа-фетопротеин. Этот тест иногда называют скринингом материнской сыворотки (MSS) или тройным тестом.

Результаты скрининга второго триместра должны быть доступны в течение пяти дней. Пожалуйста, обсудите это со своим врачом или акушеркой.

Неинвазивное пренатальное тестирование ( НИПТ)

НИПТ — это анализ крови, позволяющий точно определить беременных с риском хромосомных заболеваний. Этот тест можно сделать как в первом, так и во втором триместре, но он не нужен в обоих случаях.

Сканирование аномалий плода во втором триместре

УЗИ в 19–20 недель рекомендуется для все беременностей по:

  • проверить положение плаценты
  • проверить длину шейки матки
  • проверить количество амниотической жидкости
  • проверить рост ребенка

    • Скрининг

  • на наличие структурных аномалий у плода, включая дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника, пороки сердца, строение почек и аномалии конечностей.

Результаты УЗИ могут быть доступны немедленно или могут быть отправлены вашему врачу.

Если обнаружена физическая аномалия, врач объяснит, что это значит, и, при необходимости, направит вас к специалистам.

Точность УЗИ зависит от используемого оборудования, веса матери, стадии развития ребенка и его положения в матке, видимости аномалии и других факторов.

Что означают результаты проверки?

Результаты скрининговых тестов сообщит вам ваш врач.

«Нет повышенного риска» означает, что риск того, что у вашего ребенка будет заболевание, на которое был проведен скрининг, очень низкий.

«Повышенный риск» означает, что риск развития у вашего ребенка состояния, на которое было проведено обследование, выше среднего.

То, что вам сказали, что вы находитесь в группе повышенного риска, не означает, что у вашего ребенка определенно есть заболевание.

Если ваша беременность находится в группе повышенного риска, вам будет рекомендовано пройти диагностический тест, который, с вашего согласия, может подтвердить наличие заболевания у вашего ребенка.

Пожалуйста, обсудите ваши результаты со своим врачом, возможно, вы имеете право на генетическую консультацию.

Диагностические тесты

Диагностический тест используется для подтверждения того, что у вашего ребенка есть отклонения.

Вы можете решить пройти диагностический тест, если у вас:

  • у вас была предыдущая беременность с генетическим заболеванием или аномалией
  • получили результат скрининга в первом или втором триместре беременности с диагнозом «повышенный риск»
  • результаты УЗИ показывают возможную аномалию
  • семейная история генетического заболевания.

Во время беременности вам доступны два инвазивных диагностических теста на генетические заболевания. К ним относятся:

  • забор проб ворсин хориона (CVS)
  • амниоцентез.

CVS и амниоцентез — это короткие амбулаторные процедуры, во время которых вы будете в сознании. Многие женщины находят диагностические тесты неудобными, но вы должны испытывать небольшую боль или вообще не испытывать ее, поскольку они часто проводятся под местной анестезией.

Рекомендуется ненадолго отдохнуть после процедуры и расслабиться в течение одного-двух дней.

За диагностические тесты может взиматься плата, некоторые из них можно получить через Medicare. Узнайте о личных расходах при записи на прием.

Забор проб ворсин хориона

Этот тест доступен с 12 по 14 неделю беременности.

Через брюшную полость в матку вводят иглу для взятия образца клеток ворсин хориона из плаценты. Эта процедура проводится под контролем УЗИ, чтобы не навредить ребенку. Генетическое тестирование проводится на образце, содержащем плацентарную ДНК.

Риск выкидыша из-за ССС очень низкий (менее 0,3%).

Рисунок 2. Забор проб ворсин хориона

Амниоцентез

Этот тест обычно проводится между 15 и 20 неделями беременности.

Через брюшную полость вводится игла для взятия небольшого образца амниотической жидкости вокруг ребенка. Эта процедура проводится под контролем УЗИ, чтобы не навредить ребенку. Генетическое тестирование проводится на образце, содержащем ДНК плода.

Риск выкидыша при амниоцентезе очень низкий (0,1–0,3%).

Рисунок 3: Амниоцентез

Когда я должен получить результаты диагностического теста?

Образцы, собранные с помощью CVS и амниоцентеза, тестируются в лаборатории. В то время как некоторые результаты могут быть доступны в течение 24–48 часов, другие могут занять до 14 дней, в зависимости от теста.

Ваш врач объяснит вам результаты анализов.

Если анализ подтвердит наличие у вашего ребенка генетического заболевания, ваш врач и/или консультант по генетическим вопросам обсудит ваши варианты и поддержит вас. Вам предстоит принять решение, которое подходит именно вам.

Нормальный результат означает, что у вашего ребенка нет условий, на которые тестировали, но это не исключает всех генетических заболеваний или аномалий.

Нужно ли мне проходить эти тесты?

Если вы все еще не уверены в том, следует ли вам пройти пренатальный скрининг, вы можете рассмотреть следующие вопросы:

  • Хочу ли я знать, есть ли у моего ребенка заболевание до его рождения?
  • Что бы я сделал, если бы мой диагностический тест показал, что у моего ребенка одно из этих состояний? Хотел бы я знать, чтобы подготовиться к ребенку с особыми потребностями? Могу ли я прервать беременность?
  • Как эта информация повлияет на мои чувства — и чувства моего партнера — на протяжении всей беременности?
  • Где я могу получить дополнительную информацию и поддержку?

Прежде чем решить, какие из этих тестов вам подходят, обсудите это со своим врачом.

  • Ваш врач или акушерка
  • Медицинская служба матери и плода
    Мемориальная больница короля Эдуарда (внешняя площадка)
    374 Bagot Road, Subiaco WA 6008
    Телефон: (08) 6458 2843
  • Генетическая служба Западной Австралии
    Мемориальная больница короля Эдуарда (внешняя площадка)
    374 Bagot Road, Subiaco WA 6008
    Телефон: (08) 6458 1242

    Для повышения точности программы скрининга будут контролироваться результаты и исходы беременностей.

    Ваша конфиденциальность будет соблюдена, и ваши личные данные останутся конфиденциальными.

    Благодарности

    Управление геномики здоровья населения

    См. также

    • Генетические состояния
    • Генетическое тестирование
    • Генетические службы Западной Австралии
    • Генетические педиатрические услуги
    • История здоровья вашей семьи
    • УЗИ
    • Скрининг-тест пятна крови вашего новорожденного ребенка
    • Фолат и беременность
    • Скрининг репродуктивного носительства

    Рутинные тесты во время беременности | АКОГ

    Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) : Группа признаков и симптомов, обычно тяжелых инфекций, у человека, инфицированного вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

    Анемия : Аномально низкий уровень эритроцитов в кровотоке. Большинство случаев вызваны дефицитом железа (недостаток железа).

    Антибиотики : Препараты для лечения определенных типов инфекций.

    Антитела : Белки крови, вырабатываемые организмом в ответ на чужеродные вещества, такие как бактерии и вирусы.

    Бактерии : Одноклеточные организмы, которые могут вызывать инфекции в организме человека.

    Врожденные дефекты : Физические проблемы, присутствующие при рождении.

    Клетки : Мельчайшие единицы структур в организме.

    Шейка матки : Нижний узкий конец матки в верхней части влагалища.

    Chlamydia : Инфекция, передающаяся половым путем, вызываемая бактериями. Эта инфекция может привести к воспалительным заболеваниям органов малого таза и бесплодию.

    Хромосомы : Структуры, расположенные внутри каждой клетки организма. Они содержат гены, определяющие физическое строение человека.

    Осложнения : Заболевания или состояния, возникающие в результате другого заболевания или состояния. Примером может служить пневмония, возникающая в результате гриппа. Осложнение также может возникнуть в результате состояния, такого как беременность. Примером осложнения беременности являются преждевременные роды.

    Сахарный диабет : Состояние, при котором уровень сахара в крови слишком высок.

    Плод : Стадия развития человека после 8 полных недель после оплодотворения.

    Ген : Сегменты ДНК, содержащие инструкции для развития физических качеств человека и управления процессами в организме. Ген является основной единицей наследственности и может передаваться от родителей к детям.

    Генетический консультант : Медицинский работник со специальной подготовкой в ​​области генетики, который может дать экспертную консультацию о генетических нарушениях и пренатальном тестировании.

    Гестационный диабет : Диабет, возникающий во время беременности.

    Глюкоза : Сахар в крови, который является основным источником топлива для организма.

    Гонорея : Инфекция, передающаяся половым путем, которая может привести к воспалительным заболеваниям органов малого таза, бесплодию и артриту.

    Стрептококк группы B (GBS) : Тип бактерий, которые многие люди обычно переносят и могут передаваться плоду во время родов. GBS может вызвать серьезную инфекцию у некоторых новорожденных. Антибиотики назначают во время родов женщинам-носителям бактерий, чтобы предотвратить инфекцию новорожденных.

    Гепатит B : Инфекция, вызванная вирусом, который может передаваться через кровь, сперму или другие биологические жидкости, зараженные вирусом.

    Гепатит С : Инфекция, вызванная вирусом, который может передаваться через инфицированную кровь.

    Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) : Вирус, поражающий определенные клетки иммунной системы организма. Если не лечить ВИЧ, он может вызвать синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).

    Иммунный : Защита от инфекционных заболеваний.

    Внутривенная (IV) линия : Трубка, вводимая в вену и используемая для доставки лекарств или жидкостей.

    Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) : Прививка для защиты от кори, эпидемического паротита и краснухи. Прививка содержит живые вирусы, измененные таким образом, чтобы они не вызывали заболевания. Укол не рекомендуется беременным женщинам.

    Акушер-гинеколог (акушер-гинеколог) : Врач со специальной подготовкой и образованием в области женского здоровья.

    Преэклампсия  : Расстройство, которое может возникнуть во время беременности или после родов, при котором наблюдается высокое кровяное давление и другие признаки повреждения органов. Эти признаки включают аномальное количество белка в моче, низкое количество тромбоцитов, нарушение функции почек или печени, боль в верхней части живота, жидкость в легких, сильную головную боль или изменения зрения.

    Прямая кишка : Последняя часть пищеварительного тракта.

    Резус-фактор : Белок, который можно найти на поверхности эритроцитов.

    Краснуха : Вирус, который может передаваться плоду, если женщина заразится во время беременности. Вирус может вызвать выкидыш или тяжелые врожденные дефекты.

    Инфекции, передающиеся половым путем (ИППП) : Инфекции, передающиеся половым путем. К инфекциям относятся хламидиоз, гонорея, вирус папилломы человека (ВПЧ), герпес, сифилис и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, причина синдрома приобретенного иммунодефицита [СПИД]).

    Сифилис : Инфекция, передающаяся половым путем (ИППП), вызываемая микроорганизмом Treponema pallidum . Эта инфекция может вызвать серьезные проблемы со здоровьем или смерть на более поздних стадиях.

    Триместр : 3 месяца беременности. Это может быть первое, второе или третье.