Пигментная полоска на животе при беременности когда появляется: Полоска на животе. Когда у вас появилась? — 48 ответов

Содержание

Мелазма: лечение, причины и профилактика

Обзор

Что такое меланодермия и как она выглядит?

Мелазма — распространенное кожное заболевание. В вольном переводе это слово означает «черное пятно». Если у вас меланодермия, вы, вероятно, испытываете светло-коричневые, темно-коричневые и/или сине-серые пятна на коже. Они могут проявляться в виде плоских пятен или веснушек. Обычно пораженные области включают ваше лицо, в том числе щеки, верхнюю губу и лоб, а также предплечья. Мелазму иногда называют «маской беременности», потому что она часто поражает беременных женщин. Мелазма обычно темнеет и светлеет с течением времени, часто ухудшаясь летом и улучшаясь зимой.

Другое, менее распространенное название мелазмы — хлоазма. Хотя это расстройство совершенно безвредно, оно по понятным причинам заставляет некоторых людей чувствовать себя неловко.

Где чаще всего возникает меланодермия?

Мелазма чаще всего появляется на щеках, носу, подбородке, над верхней губой и на лбу. Иногда это влияет на ваши руки, шею и спину. На самом деле меланодермия может поражать любую часть вашей кожи, которая подвергается воздействию солнечного света. Вот почему большинство людей с меланодермией замечают, что их симптомы ухудшаются в летние месяцы.

Насколько распространена меланодермия?

Мелазма — очень распространенное кожное заболевание, особенно среди беременных женщин. Им страдают от 15% до 50% беременных женщин. От 1,5% до 33% населения могут заболеть меланодермией, и это чаще случается в репродуктивном возрасте женщины и редко в период полового созревания. Обычно начинается в возрасте от 20 до 40 лет.

Кто подвержен риску мелазмы?

Люди со светлой кожей меньше подвержены меланодермии, чем люди с более темной кожей или люди с хорошим загаром. Женщины чаще заболевают мелазмой, чем мужчины: около 10% заболевших меланодермией — мужчины, 90% женщин. Беременные женщины заболевают меланодермией чаще, чем кто-либо другой. Вы также подвергаетесь риску, если принимаете оральные контрацептивы и гормоны.

Что происходит с кожей?

Ваша кожа состоит из трех слоев. Наружный слой — эпидермис, средний — дерма, а самый глубокий слой — подкожный слой. Это орган — самый большой орган — и он составляет около одной седьмой массы вашего тела. Ваша кожа — ваша баррикада. Он защищает ваши кости, мышцы, органы и все остальное от холода, микробов, солнечного света, влаги, токсичных веществ, травм и многого другого. Это также помогает регулировать температуру вашего тела, предотвращать обезвоживание и ощущать такие ощущения, как тепло печи, мех на животе вашей собаки и давление чьей-то руки, держащей вашу.

Ваш эпидермис содержит клетки, называемые меланоцитами, которые хранят и производят темный цвет (пигмент), известный как меланин. В ответ на свет, тепло, ультрафиолетовое излучение или гормональную стимуляцию меланоциты производят больше меланина, и поэтому ваша кожа темнеет.

Почему у беременных женщин возникает меланодермия?

Беременные женщины имеют повышенный уровень гормонов эстрогена и прогестерона. Считается, что эти гормоны способствуют развитию меланодермии. Более темный цвет обычно исчезает после беременности.

Какие бывают виды меланодермии?

Существует три типа меланодермии, и они связаны с глубиной пигментации. Для определения глубины пигмента можно использовать лампу Вуда, излучающую черный свет. Три типа:

Эпидермальная: Эпидермальная меланодермия имеет темно-коричневый цвет, четко очерченную границу, проявляется в темноте и иногда хорошо поддается лечению.
Кожный: Дермальная меланодермия имеет светло-коричневый или голубоватый цвет, размытую границу, не изменяется при черном свете и плохо поддается лечению.
Смешанная меланодермия: Смешанная меланодермия, которая является наиболее распространенной из трех, имеет как голубоватые, так и коричневые пятна, проявляет смешанный рисунок под черным светом и демонстрирует некоторый ответ на лечение.

Является ли меланодермия злокачественной?

Мелазма не является раком, признаком рака или состоянием кожи, которое «превращается» в рак. Однако существуют виды рака кожи, которые могут имитировать меланодермию, поэтому для подтверждения правильного диагноза часто рекомендуется обратиться к дерматологу.

Является ли меланодермия постоянной?

Мелазма — типично хроническое заболевание. Это означает, что он длительный (три месяца и более). Некоторые люди болеют меланодермией годами или всю жизнь. У других людей меланодермия может быть кратковременной, например, во время беременности.

Мелазма болезненна?

Мелазма безвредна. Это не больно, не зудит и вообще не вызывает дискомфорта.

Симптомы и причины

Что вызывает меланодермию?

Существуют две основные причины возникновения меланодермии: излучение, будь то ультрафиолетовое излучение, видимый свет или инфракрасный (тепловой) свет; и гормоны.

Ультрафиолетовое и инфракрасное солнечное излучение играют ключевую роль в обострении меланодермии. Другие возможные причины меланодермии включают:

Противосудорожные препараты : Лекарства, предотвращающие приступы, могут быть причиной меланодермии. Примером противосудорожного препарата является клобазам (Onfi®).
Противозачаточные средства (противозачаточные средства) : Мелазма наблюдалась у лиц, принимающих пероральные противозачаточные таблетки, содержащие эстроген и прогестерон.
Эстроген/Диэтилстилбестрол : Диэтилстилбестрол представляет собой синтетическую (искусственную) форму гормона эстрогена. Его часто используют при лечении рака предстательной железы. Опять же, существует закономерность между повышенным уровнем эстрогена и меланодермией.
Генетика : Примерно от 33% до 50% людей с меланодермией сообщают, что она есть у кого-то из членов семьи. У большинства однояйцевых близнецов есть меланодермия.
Гипотиреоз : Состояние, при котором активность щитовидной железы снижена.
Светодиодные экраны: Мелазма может быть вызвана светодиодами вашего телевизора, ноутбука, мобильного телефона и планшета.
Беременность : Непонятно, почему на беременных надевается «маска беременности». Тем не менее, эксперты предполагают, что повышенный уровень эстрогена, прогестерона и меланоцитостимулирующих гормонов в третьем триместре беременности играет определенную роль.
Гормоны: Гормоны, такие как эстроген и прогестерон, могут играть роль у некоторых людей. Женщинам в постменопаузе иногда назначают прогестерон, и у них наблюдается развитие меланодермии. Если вы не беременны, у вас, вероятно, повышен уровень рецепторов эстрогена в очагах меланодермии.
Макияж (косметика) : Некоторые косметические средства могут вызывать так называемую фототоксическую реакцию.
Фототоксические препараты (лекарства, повышающие чувствительность к солнечному свету) : К ним относятся некоторые антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), диуретики, ретиноиды, гипогликемические средства, нейролептики, таргетная терапия и некоторые другие препараты.
Средства по уходу за кожей : Продукт, который раздражает вашу кожу в целом, вероятно, усугубит вашу меланодермию.
Мыло : Считается, что некоторые ароматизированные мыла вызывают меланодермию или еще хуже.
Солярии : УФ-излучение соляриев повреждает кожу так же сильно, как и солнечное УФ-излучение, а иногда и хуже.

Каковы признаки мелазмы?

Мелазма вызывает появление на коже светло-коричневых, темно-коричневых и/или голубоватых пятен или пятен, похожих на веснушки. Иногда пятна могут стать красными или воспаленными. Мелазма появляется в шести местах или в комбинации мест на коже:

Плечевой: Мелазма появляется на плечах и предплечьях.
Центрофациальный : Мелазма появляется на лбу, щеках, носу и верхней губе.
Боковой рисунок щеки : Мелазма появляется на обеих щеках.
Малар : Мелазма появляется на щеках и носу.
Нижнечелюстной : Мелазма появляется на линии подбородка.
Шея : У людей в возрасте 50 лет и старше меланодермия может появиться на всех сторонах шеи.

Ваш лечащий врач обязательно решит, есть ли у вас меланодермия или другое кожное заболевание.

Влияют ли определенные продукты на меланодермию?

В настоящее время эксперты не знают, какие продукты или напитки непосредственно вызывают, магическим образом излечивают или ухудшают меланодермию. Тем не менее, чтобы ваша кожа была здоровой, попробуйте диету, богатую витамином D:

Миндальное молоко.
Яйца.
Мясо.
Молоко.
Грибы.
Жирная рыба.
Апельсиновый сок.
Йогурт.

Если у меня меланодермия, значит ли это, что у меня будет заболевание щитовидной железы?

У больных меланодермией чаще встречается заболевание щитовидной железы. Ваш лечащий врач может проверить вашу щитовидную железу.

Диагностика и тесты

Ваш дерматолог или другой поставщик медицинских услуг осмотрит вашу кожу, чтобы диагностировать меланодермию. Они будут использовать лампу Вуда (черный свет), чтобы увидеть изменения цвета вашей кожи. Вы можете проверить свою щитовидную железу, потому что существует связь между заболеванием щитовидной железы и меланодермией.

Мелазму иногда можно принять за другое кожное заболевание. Чтобы определить разницу между состояниями кожи, ваш лечащий врач может выполнить биопсию, при которой небольшой кусочек вашей кожи удаляется и исследуется. Биопсия — это быстрая и безопасная процедура, которую обычно проводят во время обычного визита к врачу. Заболевания кожи, которые обычно путают с меланодермией, включают:

Актинический красный плоский лишай и красный плоский лишай.
Лекарственная пигментация.
Каплевидный гипомеланоз.
Гидрохинон-индуцированный экзогенный охроноз.
Лентиго (пигментные пятна).
Невус Хори.
Невус Ота.
Поствоспалительная пигментация.

Если у вас меланодермия, результаты биопсии обычно выявляют следующее:

Дендритные (разветвленные) пигментированные меланоциты.
Меланин в базальных и супрабазальных кератиноцитах.
Меланин в дерме меланофагов.
Солнечный эластоз и фрагментация эластических волокон.

Тяжесть вашей мелазмы можно измерить с помощью индекса площади и тяжести мелазмы (MASI). Ваш лечащий врач может провести тест.

Какие вопросы может задать лечащий врач для диагностики меланодермии?

Когда вы заметили изменение цвета кожи?
Где на вашем теле расположены изменения цвета?
В вашей семье были случаи меланодермии?
Ты беременна?
Каким мылом вы пользуетесь?
Какой косметикой/макияжем вы пользуетесь?
Есть ли у вас другие кожные заболевания?
Вас интересуют рецепты, которые могут улучшить вашу меланодермию?
Вы заинтересованы в процедурах, которые могут улучшить вашу меланодермию?

Может ли меланодермия образовываться на коже?

Мелазма обычно плоская. Обратитесь к своему лечащему врачу, если у вас есть опасения по поводу другого типа кожного заболевания.

Может ли меланодермия появиться за одну ночь?

Нет. Мелазма появляется медленно в течение нескольких недель или месяцев.

Являются ли веснушки мелазмой?

Пятна мелазмы иногда можно принять за веснушки, но это не одно и то же состояние кожи.

Являются ли пигментные/солнечные/печеночные пятна мелазмой?

Они могут быть похожи! Но пятна мелазмы почти всегда больше, чем то, что мы называем пигментными пятнами, солнечными пятнами или пятнами на печени. Спросите своего поставщика медицинских услуг, если вас беспокоит другое заболевание.

Управление и лечение

Есть ли лекарство от мелазмы?

Мелазма трудно поддается лечению. Чтобы определить план лечения, ваш лечащий врач должен сначала выяснить, что, возможно, вызывает меланодермию. Это солнечный свет? Ваш контроль над рождаемостью? Генетика? Ваше мыло? Слишком много экранного времени?

В зависимости от человека меланодермия может исчезнуть сама по себе, может остаться навсегда или поддается лечению в течение нескольких месяцев. В большинстве случаев меланодермия исчезает со временем, особенно при хорошей защите от солнечного света и других источников света.

К сожалению, окончательного лечения, которое автоматически избавит от меланодермии, не существует. В настоящее время нет возможности удалить дермальный пигмент.

Если у вас меланодермия, обязательно избегайте:

Гормональных препаратов, особенно препаратов, в состав которых входит эстроген.
Противозачаточные средства, особенно оральные противозачаточные таблетки, содержащие эстроген и прогестерон.
Светодиодная подсветка вашего телевизора, ноутбука, мобильного телефона и планшета.
Макияж, который раздражает кожу.
Лекарства, которые могут вызвать меланодермию или усугубить ее течение.
Ароматизированное мыло.
Средства по уходу за кожей, которые раздражают кожу.
Солярии.
Восковая депиляция, которая может усугубить меланодермию.

Нужно ли обращаться к дерматологу по поводу меланодермии?

Да. Дерматолог сможет проводить процедуры, которые ваш обычный лечащий врач может не проводить.

Может ли меланодермия пройти сама по себе?

Да, меланодермия может пройти сама по себе в течение нескольких месяцев. Тем не менее, он вряд ли исчезнет, если вы беременны или принимаете гормональные контрацептивы. Примите профилактические меры, например, избегайте солнечного света, чтобы предотвратить ухудшение меланодермии или, если она исчезнет, предотвратить ее возвращение. Мелазма может вернуться.

Как лечить меланодермию? Какие лекарства помогают?

Первое, что вам нужно сделать для лечения меланодермии, — это убедиться, что она не ухудшится. Сделайте это, избегая солнца, соляриев, светодиодных экранов, раздражающего мыла и противозачаточных средств, содержащих гормоны. Если вы подвергаетесь воздействию солнца, обязательно наносите солнцезащитный крем с оксидами железа и SPF 30-50, наносимый каждые два часа, а также широкополую шляпу. Эти шаги могут предотвратить ухудшение меланодермии.

Второй путь — лекарства местного действия. Местная терапия с использованием ингибиторов тирозиназы предотвращает образование новых пигментов, останавливая образование меланина (темный цвет). Примеры ингибиторов тирозиназы и других типов полезных агентов включают:

Азелаиновая кислота : Этот крем, лосьон или гель наносится два раза в день. Использование беременными безопасно.
Цистеамин : Небольшое исследование с участием 50 человек показало, что крем с цистеамином более эффективен, чем плацебо.
Гидрокортизон (местный кортикостероид) : Гидрокортизон помогает осветлить цвет, вызванный меланодермией. Это также может снизить вероятность дерматита, который может быть вызван другими агентами.
Гидрохинон : Это лекарство применяется в виде крема или лосьона. Он наносится непосредственно на пятна меланодермии ночью в течение двух-четырех месяцев.
Метимазол : Метимазол представляет собой антитиреоидный крем или таблетку для приема внутрь. Известно, что он помогает при меланодермии, устойчивой к гидрохинону.
Экстракт сои : Считается, что экстракт сои снижает передачу цвета от меланоцитов к клеткам кожи.
Актуальная альфа-гидроксикислота : Пигменты эпидермиса могут отслаиваться. Этот крем или химический пилинг удаляет поверхностную кожу.
Транексамовая кислота : Это крем, инъекция или пероральный препарат.
Третиноин : Это рецепт местного ретиноида. Он эффективен, но может вызвать дерматит и не должен использоваться во время беременности.

Комбинация гидрохинона, третиноина и умеренного местного стероида оказала наилучшее влияние на меланодермию.

Другие средства, которые изучаются для лечения меланодермии, включают:

Абсорбиновая кислота (витамин С).
Арбутин.
Дезоксиарбутин.
Глутатион.
Койевая кислота или дипальмитат койевой кислоты.
Экстракт солодки.
Мехинол.
Ресвератрол.
Руникол.
Сульфат цинка.

Есть ли осложнения/побочные эффекты лекарств?

Дерматит является побочным эффектом гидрохинона и третиноина. Азелаиновый крем, лосьон или гель могут вызвать жжение. Всегда следите за возможными аллергическими реакциями. Сообщите обо всех побочных эффектах своему лечащему врачу. Возможно, вам будет уместно использовать другое лекарство, чтобы избежать побочных эффектов.

Химические пилинги и лазеры могут вызывать отмирание поверхностных слоев кожи, гиперпигментацию после процедуры и образование гипертрофических рубцов. Их можно безопасно использовать с лекарствами для местного применения, но только специалистами, имеющими опыт лечения меланодермии.

Через какое время лекарства подействуют?

Это зависит от человека и используемого лекарства. Мелазма может медленно реагировать на лечение. Перечисленные выше агенты редко полностью уничтожают меланодермию.

Существуют ли процедуры, помогающие при меланодермии?

Местное лечение — не единственный вариант. Есть несколько процедур, которые ваш дерматолог может сделать, чтобы улучшить вашу меланодермию.

Химический пилинг. В ходе этой процедуры ваш дерматолог нанесет на вашу кожу химическое вещество, которое может вызвать ее шелушение. Кожа, которая регенерирует, должна быть более гладкой и более равномерно окрашенной.
Световые процедуры, такие как интенсивный импульсный свет, неабляционные фракционные лазеры и лазеры с модуляцией добротности с низкой плотностью энергии.

Что делать, если я беременна и у меня меланодермия?

Ваша меланодермия, скорее всего, исчезнет, когда вы перестанете быть беременной. Если это не так, попробуйте варианты лечения с вашим поставщиком медицинских услуг. Во время беременности будьте осторожны и используйте только средства местного и перорального применения, одобренные для беременных женщин.

К какому специалисту мне следует обратиться для лечения меланодермии?

Дерматолог специализируется на заболеваниях кожи. Они могут помочь вам в управлении и лечении вашей меланодермии.

Скрывает ли макияж меланодермию?

Да, но пользуйтесь косметикой, содержащей солнцезащитный крем, и обращайте внимание на все, что может усугубить меланодермию, раздражая кожу.

Какие витамины можно принимать при меланодермии?

Витамин D помогает поддерживать здоровье кожи в целом. Ваш лечащий врач может проверить уровень витамина D, чтобы убедиться, что вы получаете его в достаточном количестве из продуктов с высоким содержанием витамина D, таких как мясо, крупы, жирная рыба и яйца. Вы также можете принимать добавки с витамином D. Начните с 2000 международных единиц (МЕ) в день.

Пройдет ли меланодермия, если я перестану противозачаточные?

Если гормоны в ваших противозачаточных средствах являются причиной меланодермии, тогда да, она может пройти. Обычно для исчезновения меланодермии требуется около трех или более месяцев.

Пройдет ли меланодермия после родов? А что после грудного вскармливания?

Мелазма, скорее всего, исчезнет в течение трех месяцев после прекращения беременности.

Профилактика

Можно ли предотвратить меланодермию?

К сожалению, вы не можете избежать генетики или остановить состояние кожи во время беременности. Но вы можете избежать перечисленных выше факторов, которые усугубляют меланодермию. В настоящее время ни одно лекарство не может полностью предотвратить меланодермию. Тем не менее, благоприятная для кожи диета, включающая достаточное количество витамина D, может помочь.

Перспективы/прогноз

Чего мне ожидать, если у меня диагностировали меланодермию?

Мелазма — безвредное кожное заболевание. Не чешется, не болит, не озлокачествляется. Ожидайте, что ситуация ухудшится и/или повторится, если вы не предпримете таких шагов, как избегание солнца, макияжа и мыла, которые раздражают вашу кожу.

Как долго у меня будет меланодермия?

Если у вас есть дермальный пигмент, исчезновение может занять больше времени, чем если у вас есть эпидермальный пигмент. Мелазма обычно является хроническим заболеванием. Это означает, что он длительный (три месяца и более). В зависимости от человека меланодермия может исчезнуть сама по себе, она может быть постоянной или поддаваться лечению. Если вы примете профилактические меры и будете следовать любым методам лечения, рекомендованным вашим лечащим врачом, ваша меланодермия может исчезнуть.

Жить с

Как мне позаботиться о себе?

Избегайте воздействия солнечных лучей без солнцезащитного крема. Сократите время, проводимое перед телевизором со светодиодной подсветкой, планшетом, мобильным телефоном и компьютером. Выберите метод контроля над рождаемостью, который не включает гормоны. Воспользуйтесь рекомендациями по лечению и ведению вашего дерматолога или другого поставщика медицинских услуг. И убедитесь, что вы получаете правильное лечение, подтвердив диагноз у своего лечащего врача.

Каково жить с меланодермией?

Мелазма безвредна физически, но может иметь эмоциональное воздействие. Некоторым людям может быть неловко позволять другим видеть состояние их кожи. К счастью, меланодермия обычно исчезает примерно через три месяца.

Когда мне следует обратиться к лечащему врачу по поводу меланодермии?

Чтобы начать лечение, как можно скорее обратитесь к врачу при появлении признаков меланодермии. Чем хуже становится, тем труднее будет работать лечение.

Какие вопросы о мелазме мне следует задать своему лечащему врачу?

Есть ли у меня меланодермия или другое кожное заболевание?
Какие лекарства и/или витамины я могу принимать, чтобы вылечить меланодермию?
Сколько часов солнечного света вы рекомендуете мне получать?
Есть ли какой-то конкретный солнцезащитный крем, который вы рекомендуете?
Являются ли мыла, которые я сейчас использую, усугубляют мою меланодермию (если нужно, приложите список)?
Какие противозачаточные средства следует использовать?
Какие-либо из принимаемых мною лекарств вызывают или ухудшают мою мелазму?

Записка из клиники Кливленда

Мелазма является обычным, нормальным и безвредным заболеванием, но может причинять беспокойство. Это кожное заболевание может повлиять на вашу социальную жизнь, если вы стесняетесь этого. Но вам не нужно просто «жить с этим». Есть варианты лечения. Есть профилактические меры, которые вы можете предпринять. Есть дерматологи, которые могут вам помочь. Задавайте им вопросы и высказывайте свои опасения.

Всегда прислушивайтесь к советам своего лечащего врача и тщательно следуйте плану лечения.

Приобретенная гиперпигментация — PMC

1. Sbd.org Censo Dermatologico da SBD. Веб-страница бразильского общества дерматологов —
Дерматологическая перепись. [Доступ 1 Дез. 2012]. [Интернет] Доступен: http://www.sbd.org.br/down/censo_dermatologico2006pdf2012.

2. Санчес Н.П., Патхак М.А., Сато С., Фитцпатрик Т.Б., Санчес Дж.Л., Михм М.С., младший Мелазма: клиническая, световая микроскопия, ультраструктура и
иммунофлуоресцентное исследование. J Am Acad Дерматол. 1981;4:698–710. [PubMed] [Google Scholar]

3. Ritter CG, Fiss DV, Borges da Costa JA, de Carvalho RR, Bauermann G, Cestari TF. Экстрафациальная меланодермия: клинические, гистопатологические и
иммуногистохимическое исследование случай-контроль. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27:1088–1094. [PubMed] [Google Scholar]

4. Taylor SC. Эпидемиология кожных заболеваний в этнических популяциях. Дерматол клин. 2003; 21: 601–607. [PubMed] [Google Scholar]

5. Tamega Ade A, Miot LD, Bonfietti C, Gige TC, Marques ME, Miot HA. Клиническая картина и эпидемиологическая характеристика лицевого
меланодермия у бразильских женщин. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27: 151–156. [PubMed] [Академия Google]

6. Саркар Р., Пури П., Джайн Р.К., Сингх А., Десаи А. Мелазма у мужчин: клинические, этиологические и гистологические
исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010; 24:768–772. [PubMed] [Google Scholar]

7. Ачар А, Рати С.К. Мелазма: клинико-эпидемиологическое исследование 312 случаев. Индийский Дж. Дерматол. 2011;56:380–382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Cestari T, Benvenuto-Andrade C. Гиперпигментация и меланодермия: физиопатологический обзор для
клинический дерматолог. Косм Дерматол. 2005; 18: 703–706. [Академия Google]

9. Kang WH, Yoon KH, Lee ES, Kim J, Lee KB, Yim H, et al. Мелазма: гистопатологические характеристики у 56 корейских
пациенты. Бр Дж Дерматол. 2002; 146: 228–237. [PubMed] [Google Scholar]

10. Miot LD, Miot HA, Silva MG, Marques ME. Физиопатология меланодермии. Бюстгальтеры Дерматол. 2009; 84: 623–635. [PubMed] [Google Scholar]

11. Ortonne JP, Arellano I, Berneburg M, Cestari T, Chan H, Grimes P, et al. Глобальный обзор роли ультрафиолетового излучения и гормональной
влияет на развитие меланодермии. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 г.;23:1254–1262. [PubMed] [Google Scholar]

12. Kang HY, Ortonne JP. Что следует учитывать при лечении меланодермии? Энн Дерматол. 2010;22:373–378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Mahmoud BH, Ruvolo E, Hexsel CL, Liu Y, Owen MR, Kollias N, et al. Воздействие длинноволнового УФА и видимого света на меланокомпетентный
кожа. Джей Инвест Дерматол. 2010;130:2092–2097. [PubMed] [Google Scholar]

14. Hernández-Barrera R, Torres-Alvarez B, Castanedo-Cazares JP, Oros-Ovalle C, Moncada B. Солнечный эластоз и наличие тучных клеток как ключевые особенности
патогенез меланодермии. Клин Эксп Дерматол. 2008; 33: 305–308. [PubMed] [Академия Google]

15. Шин Дж., Ким Дж. Х., Ким ЭК. Многократное воздействие УФИ на фибробласты человека вызывает секрецию
фактор стволовых клеток и старение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:1577–1580. [PubMed] [Google Scholar]

16. Jang YH, Lee JY, Kang HY, Lee ES, Kim YC. Экспрессия рецепторов эстрогена и прогестерона при меланодермии:
иммуногистохимический анализ. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010; 24:1312–1316. [PubMed] [Google Scholar]

17. Перес М., Санчес Х.Л., Агило Ф. Эндокринологический профиль пациентов с идиопатическим
меланодермия. Джей Инвест Дерматол. 1983;81:543–545. [PubMed] [Google Scholar]

18. Ригопулос Д., Грегориу С., Катсамбас А. Гиперпигментация и меланодермия. J Космет Дерматол. 2007; 6: 195–202. [PubMed] [Google Scholar]

19. Шет В.М., Пандья А.Г. Мелазма: всестороннее обновление: часть I. J Am Acad Dermatol. 2011; 65: 689–689. [PubMed] [Google Scholar]

20. Grimes PE, Yamada N, Bhawan J. Световая микроскопия, иммуногистохимия и ультраструктура.
изменения у пациентов с меланодермией. Am J Дерматопатол. 2005;27:96–101. [PubMed] [Google Scholar]

21. Cestari T, Arellano I, Hexsel D, Ortonne JP, Латиноамериканская академия пигментных нарушений Мелазма в Латинской Америке: варианты терапии и лечения
алгоритм. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23: 760–772. [PubMed] [Google Scholar]

22. Arellano I, Cestari T, Ocampo-Candiani J, Azulay-Abulafia L, Bezerra Trindade P, Neto, Hexsel D, et al. Профилактика рецидива меланодермии: назначение поддерживающей терапии с
эффективный тройной комбинированный крем, основанный на давних клинических
строгость. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:611–618. [PubMed] [Академия Google]

23. Раджаратнам Р., Халперн Дж., Салим А., Эммет С. Вмешательства при меланодермии. Cochrane Database Syst Rev. 2010: [PubMed] [Google Scholar]

24. Kang HY, Valerio L, Bahadoran P, Ortonne JP. Роль топических ретиноидов в лечении пигментных пятен.
расстройства: обзор, основанный на доказательствах. Am J Clin Дерматол. 2009; 10: 251–260. [PubMed] [Google Scholar]

25. Kang HY, Valerio L, Bahadoran P, Ortonne JP. Лечение мелазмы. Am J Clin Дерматол. 2009; 10: 251–260. [PubMed] [Академия Google]

26. Шет В.М., Пандья А.Г. Мелазма: комплексное обновление: часть II. J Am Acad Дерматол. 2011;65:699–714. [PubMed] [Google Scholar]

27. Алихан А., Дали М., Ву Дж., Балкришнан Р., Фельдман С.Р. Экономическая эффективность гидрохинона/третиноина/флуоцинолона ацетонида
комбинация кремов для лечения меланодермии в Соединенных Штатах. J Дерматолог лечить. 2010; 21: 276–281. [PubMed] [Google Scholar]

28. Фарши С. Сравнительное исследование терапевтических эффектов 20% азелаиновой кислоты и
гидрохинон 4% крем в лечении меланодермии. J Космет Дерматол. 2011 г., декабрь; 10 (4): 282–287. [PubMed] [Академия Google]

29. Magalhães GM, Borges MFB, Queiroz ARC, Capp AA, Pedrosa SV, Diniz MS. Estudo duplo-cego и randomizado сделать пилинг де
ácido retinoico a 5% e 10% no tratamento do melasma:
avaliação clinica e Impacto na qualidade de vida. Двойной слепой
рандомизированное исследование пилингов с 5% и 10% ретиноевой кислотой при лечении меланодермии:
клиническая оценка и влияние на качество жизни. Сург Космет Дерматол. 2011;1:317–322. [Google Scholar]

30. Zaleski L, Fabi S, Goldman MP. Лечение мелазмы и использование интенсивного импульсного света:
обзор. J Препараты Дерматол. 2012;11:1316–1320. [PubMed] [Академия Google]

31. Зоккали Г., Пикколо Д., Аллегра П., Джулиани М. Мелазма, обработанная интенсивным импульсным светом. Эстетик Пласт Хирург. 2010; 34: 486–493. [PubMed] [Google Scholar]

32. Na SY, Cho S, Lee JH. Лечение интенсивным импульсным светом и маломощным лазером Nd:YAG с модуляцией добротности
у больных меланодермией. Энн Дерматол. 2012; 24: 267–273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Арора П., Саркар Р., Гарг В.К., Арья Л. Лазеры для лечения мелазмы и поствоспалительных процессов
гиперпигментация. Джей Кутан Эстет Хирург. 2012;5:93–103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Chan HH, Kono T. Использование лазеров и интенсивных импульсных источников света для лечения
пигментных поражений. Кожная терапия Lett. 2004; 9: 5–7. [PubMed] [Google Scholar]

35. Каувар А.Н. Успешное лечение меланодермии с использованием комбинации
микродермабразию и лазеры Nd:YAG с модуляцией добротности. Лазерная хирургия Мед. 2012;44:117–124. [PubMed] [Google Scholar]

36. Нива Массаки А.Б., Эймпунт С., Фаби С.Г., Гиха И., Грофф В., Фитцпатрик Р. Лечение мелазмы с помощью 1,927-нм фракционный тулиевый волоконный лазер:
Ретроспективный анализ 20 случаев с длительным наблюдением. Лазерная хирургия Мед. 2013;45:95–101. [PubMed] [Google Scholar]

37. Чо Х. Х., Чой М., Чо С., Ли Дж.Х. Роль пероральной транексамовой кислоты у пациентов с меланодермией, получавших IPL и
лазер QS Nd:YAG с низкой плотностью потока энергии. J Дерматолог лечить. 2013; 24: 292–296. [PubMed] [Google Scholar]

38. Fitzpatrick RE, Lupton JR. Успешное лечение резистентного к лечению лазерного пигмента
затемнение косметической татуировки. Лазерная хирургия Мед. 2000; 27: 358–361. [PubMed] [Академия Google]

39. Хандог Э.Б., Галанг Д.А., де Леон-Годинез М.А., Чан Г.П. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование перорального
процианидин с витаминами А, С, Е при меланодермии у филиппинских женщин. Int J Дерматол. 2009; 48: 896–901. [PubMed] [Google Scholar]

40. Хван С.В., О Диджей, Ли Д., Ким Дж.В., Парк С.В. Клиническая эффективность 25% L-аскорбиновой кислоты (C’ensil) при лечении
меланодермия. J Cutan Med Surg. 2009; 13:74–81. [PubMed] [Google Scholar]

41. Собхи Р.М., Собхи А.М. Простое слепое сравнительное исследование применения гликолевой кислоты
70% пилинг и использование местного ионофореза наносом витамина С в лечении
меланодермии. J Космет Дерматол. 2012;11:65–71. [PubMed] [Академия Google]

42. Ваник Ф.Б.Ф., Цинк Б.С., Лопес РФ. Avaliação da eficácia do licopeno,
бетакаротино и Lactobacillus johnsonii без применения манутенсао
сделать melasma durante о verão: гм estudo comparativo. Оценка эффективности
ликопин, бета-каротин и Lactobacillus johnsonii в поддерживающей терапии
меланодермии летом: сравнительное исследование. Сург Космет Дерматол. 2011;3:297–301. [Google Scholar]

43. Taylor S, Grimes P, Lim J, Im S, Lui H. Поствоспалительная гиперпигментация. J Cutan Med Surg. 2009 г.;13:183–191. [PubMed] [Google Scholar]

44. Chan HH, Manstein D, Yu CS, Shek S, Kono T, Wei WI. Распространенность и факторы риска поствоспалительной гиперпигментации
после фракционной шлифовки у азиатов. Лазерная хирургия Мед. 2007; 39: 381–385. [PubMed] [Google Scholar]

45. Grimes PE. Лечение гиперпигментации у темнокожих представителей расовой этнической принадлежности
группы. Семин Кутан Мед Хирург. 2009; 28:77–85. [PubMed] [Google Scholar]

46. Stratigos AJ, Katsambas AD. Оптимальное лечение резистентных нарушений гиперпигментации у
темнокожие пациенты. Am J Clin Дерматол. 2004; 5: 161–168. [PubMed] [Академия Google]

47. Ortonne JP, Bissett DL. Последние данные о гиперпигментации кожи. J Investig Dermatol Symp Proc. 2008; 13:10–14. [PubMed] [Google Scholar]

48. Джавахери С.М., Ханда С., Каур И., Кумар Б. Безопасность и эффективность пилинга лица с гликолевой кислотой у индийских женщин с
меланодермия. Int J Дерматол. 2001;40:354–357. [PubMed] [Google Scholar]

49. Чан Х.Х. Эффективное и безопасное использование лазеров, источников света и радиочастот
устройства в клиническом лечении пациентов азиатского происхождения с отдельными
дерматозы. Лазерная хирургия Мед. 2005;37:179–185. [PubMed] [Google Scholar]

50. Чо С.Б., Пак С.Дж., Ким Дж.С., Ким М.Дж., Бу Т.С. Лечение поствоспалительной гиперпигментации с использованием 1064 нм
Nd:YAG-лазер с модуляцией добротности и низкой плотностью энергии: отчет о трех случаях. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009; 23:1206–1207. [PubMed] [Google Scholar]

51. Katz TM, Goldberg LH, Firoz BF, Friedman PM. Фракционный фототермолиз для лечения поствоспалительных
гиперпигментация. Дерматол Хирург. 2009; 35: 1844–1848. [PubMed] [Академия Google]

52. Freitag FM, Cestari TF. Что вызывает темные круги под глазами? J Космет Дерматол. 2007; 6: 211–215. [PubMed] [Google Scholar]

53. Roh MR, Chung KY. Подглазничные темные круги: определение, причины и лечение
опции. Дерматол Хирург. 2009;35:1163–1171. [PubMed] [Google Scholar]

54. Mitsuishi T, Shimoda T, Mitsui Y, Kuriyama Y, Kawana S. Эффекты местного применения фитонадиона, ретинола и
витамины С и Е на подглазничные темные круги и морщины нижней
веки. J Космет Дерматол. 2004; 3:73–75. [PubMed] [Академия Google]

55. Момосава А., Курита М., Одзаки М., Миямото С., Кобаяши Ю., Бан И. и др. Комбинированная терапия рубиновым лазером с модуляцией добротности и отбеливанием
с третиноином и гидрохиноном при периорбитальной гиперпигментации кожи у
азиаты. Plast Reconstr Surg. 2008; 121: 282–288. [PubMed] [Google Scholar]

56. Ohshima H, Mizukoshi K, Oyobikawa M, Matsumoto K, Takiwaki H, Kanto H, et al. Влияние витамина С на темные круги нижних век:
количественная оценка с использованием анализа изображения и эхограммы. Технология восстановления кожи. 2009 г.;15:214–217. [PubMed] [Google Scholar]

57. Рох М.Р., Ким Т.К., Чанг К.Ю. Лечение подглазничных темных кругов аутологичным жиром
трансплантация: пилотное исследование. Бр Дж Дерматол. 2009; 160:1022–1025. [PubMed] [Google Scholar]

58. Палумбо А., д’Искья М., Мисурака Г., Прота Г. Механизм ингибирования меланогенеза с помощью
гидрохинон. Биохим Биофиз Акта. 1991; 1073: 85–90. [PubMed] [Google Scholar]

59. Ma G, Lin XX, Hu XJ, Jin YB, Chen H. Лечение венозных подглазничных темных кругов с помощью длинноимпульсного аппарата.
Лазер на иттрий-алюминиевом гранате, легированном неодимом, с длиной волны 1064 нм. Дерматол Хирург. 2012;38:1277–1282. [PubMed] [Академия Google]

60. Xu TH, Yang ZH, Li YH, Chen JZ, Guo S, Wu Y, et al. Лечение подглазничных темных кругов с помощью модулятора добротности с низкой плотностью энергии
Лазер с длиной волны 1064 нм. Дерматол Хирург. 2011; 37: 797–803. [PubMed] [Google Scholar]

61. Ньянг С.О., Кейн А., Диалло М., Чута Ф., Диенг М.Т., Ндиайе Б. Папулезный черный дерматоз в Дакаре, Сенегал. Int J Дерматол. 2007; 46:45–47. [PubMed] [Google Scholar]

62. Katz TM, Goldberg LH, Friedman PM. Папулезный черный дерматоз лечение фракционными методами
фототермолиз. Дерматол Хирург. 2009 г.;35:1840–1843. [PubMed] [Google Scholar]

63. Раджеш Г., Таппа Д.М., Джайсанкар Т.Дж., Чандрашекар Л. Спектр себорейных кератозов у южных индийцев: клинический и
дерматоскопическое исследование. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2011; 77: 483–488. [PubMed] [Google Scholar]

64. Гарсия М.С., Азари Р., Эйзен Д.Б. Лечение черного папулезного дерматоза у 10 пациентов: сравнение
пробная электродесикация, импульсный лазер на красителе и кюретаж. Дерматол Хирург. 2010; 36:1968–1972. [PubMed] [Академия Google]

65. Польдер К.Д., Ландау Дж.М., Вергилис-Калнер И.Дж., Гольдберг Л.Х., Фридман П.М., Брюс С. Лазерная эрадикация пигментных поражений: обзор. Дерматол Хирург. 2011; 37: 572–595. [PubMed] [Google Scholar]

66. Kundu RV, Joshi SS, Suh KY, Boone SL, Huggins RH, Alam M, et al. Сравнение электродесикации и калий-титанил-фосфатного лазера
для лечения папулезного черного дерматоза. Дерматол Хирург. 2009; 35: 1079–1083. [PubMed] [Google Scholar]

67. Рейс В.М. Дерматозы, вызванные растениями (фитодерматозы) An Bras Dermatol. 2010;85:479–489. [PubMed] [Google Scholar]

68. Милл Дж., Уоллис Б., Каттл Л., Мотт Дж., Окли А., Кимбл Р. Фитофотодерматит: отчеты о случаях заболевания детей
образование пузырей после приготовления сока лайма. Бернс. 2008; 34: 731–733. [PubMed] [Google Scholar]

69. Сассевиль Д. Клинические картины фитодерматита. Дерматол клин. 2009; 27: 299–308. [PubMed] [Google Scholar]

70. Dantzig PI. Иммуносупрессивные и цитостатические препараты в дерматологии. Арка Дерматол. 1974; 110: 393–406. [PubMed] [Академия Google]

71. Al-Khenaizan S, Al-Berouti B. Жгутиковая пигментация: уникальный побочный эффект блеомицина
терапия. Евр Дж Дерматол. 2011;21:146. [PubMed] [Google Scholar]

72. Mowad CM, Nguyen TV, Elenitsas R, Leyden JJ. Блеомицин-индуцированный жгутиковый дерматит: клинические и
гистопатологический обзор. Бр Дж Дерматол. 1994; 131:700–702. [PubMed] [Google Scholar]

73. Silveira JCB, Cunha BM, Estrella RR. Жгутиковый дерматит, вызванный блеомицином. Бюстгальтеры Дерматол. 2006; 81: 83–85. [Академия Google]

74. Абесс А., Кил Д.М., Грэм Б.С. Жгутиковая гиперпигментация после внутриочагового введения блеомицина
лечение подошвенной бородавки. Арка Дерматол. 2003; 139: 337–339. [PubMed] [Google Scholar]

75. Poppe LM, Anders D, Kneitz H, Bröcker EB, Benoit S. Жгутиковый дерматит, вызванный грибами шиитаке. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 463–465. [PubMed] [Google Scholar]

76. Chakrabarti N, Chattopadhyay C. Пепельный дерматоз: противоречивая сущность. Индийский Дж. Дерматол. 2012;57:61–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Черобин А.С., Оливейра Ф.О., Баэта И.Г., Вале Э.С. Кейс для диагностики. Пепельный дерматоз. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 151–152. [PubMed] [Google Scholar]

78. Vega-Memije ME, Domínguez-Soto L. Пепельный дерматоз. Int J Дерматол. 2010;49:228–229. [PubMed] [Google Scholar]

79. Novick NL, Phelps R. Erythema dyschromicum perstans. Int J Дерматол. 1985; 24: 630–633. [PubMed] [Google Scholar]

80. Яблонска С. Проглатывание нитрата аммония как возможная причина эритемы
dischromicum perstans (пепельный дерматоз) Dermatologica. 1975;150:287–291. [PubMed] [Google Scholar]

81. Lambert WC, Schwartz RA, Hamilton GB. Постоянная дисхромическая эритема. Кутис. 1986;37(1):42–44. [PubMed] [Google Scholar]

82. Хендерсон К. Д., Чен Дж.А., Шефер Д.Г. Одновременно активные поражения витилиго и дисхромической эритемы
перстанс. Арка Дерматол. 1988; 124:1258–1260. [PubMed] [Google Scholar]

83. Нельсон М.Р., Лоуренс А.Г., Стоутон Р.К., Газзард Б.Г. Постоянная эритема дисхромикум при ВИЧ
антитело-положительный мужчина. Бр Дж Дерматол. 1992;127:658–659. [PubMed] [Google Scholar]

84. Kontochristopoulos GJ, Aroni K, Anagnostopoulos G, Nakopoulou L, Tassopoulos NC. Dyschromicum perstans эритемы и вирус гепатита С
инфекционное заболевание. Int J Дерматол. 2001;40:346–348. [PubMed] [Google Scholar]

85. Torrelo A, Zaballos P, Colmenero I, Mediero IG, de Prada I, Zambrano A. Dyschromicum perstans эритемы у детей: отчет 14
случаи. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005; 19: 422–426. [PubMed] [Google Scholar]

86. Domínguez Soto L, Vega Memije ME, Arenas R, Waxtein Morgenstein L. Dermatosis cinecienta. Клинико-патологическое исследование 20 пациентов
(1989-1990) Gac Med Mex. 1992; 128: 623–627. [PubMed] [Google Scholar]

87. Баранда Л., Торрес-Альварес Б., Кортес-Франко Р., Монкада Б., Порталес-Перес Д.П., Гонсалес-Амаро Р. Участие молекул клеточной адгезии и активации в
патогенез erythema dyschromicum perstans (пепельного дерматита). Эффект
терапия клофазимином. Арка Дерматол. 1997; 133:325–329. [PubMed] [Google Scholar]

88. Combemale P, Faisant M, Guennoc B, Dupin M, Heyraud JD. Постоянная эритема дисхромикум: отчет о новом случае и критический
Обзор литературы. J Дерматол. 1998;25:747–753. [PubMed] [Google Scholar]

89. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Georgala S, Katsarou-Katsari A, Koumantaki-Mathioudaki E, Antoniou C, et al. Семейные случаи пойкилодермии Чиватта: генетические последствия в ее
патогенез? Клин Эксп Дерматол. 1999; 24: 385–387. [PubMed] [Google Scholar]

90. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Katsarou A, Antoniou C, Georgala S, Rigopoulos D, et al. Оценка роли контактной сенсибилизации и фотосенсибилизации
в патогенезе пойкилодермии Сиватта. Бр Дж Дерматол. 2002;147:493–497. [PubMed] [Google Scholar]

91. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Panayiotides JG, Bozi E, Vamvasakis E, Kalogeromitros D, et al. Пойкилодермия Чиватта: гистопатологический и ультраструктурный
исследование. Дерматология. 2007;214(2):177–182. [PubMed] [Google Scholar]

92. Katoulis AC, Stavrianeas NG, Georgala S, Bozi E, Kalogeromitros D, Koumantaki E, et al. Пойкилодермия Чиватта: клинико-эпидемиологическая
исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005; 19: 444–448. [PubMed] [Академия Google]

93. Бехрузан Д.С., Голдберг Л.Х., Глаич А.С., Дай Т., Фридман П.М. Фракционный фототермолиз для лечения пойкилодермии
Чиватте. Дерматол Хирург. 2006; 32: 298–301. [PubMed] [Google Scholar]

94. Мейс М.М., Блок Ф.А., де Рие М.А. Лечение пойкилодермии Чиватта импульсным лазером на красителе:
серия пациентов с выраженной депигментацией. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006; 20:1248–1251. [PubMed] [Google Scholar]

95. Tierney EP, Hanke CW. Лечение пойкилодермии Чиватта абляционным фракционным лазером
шлифовка: проспективное исследование и обзор литературы. J Препараты Дерматол. 2009 г.;8:527–534. [PubMed] [Google Scholar]

96. Rusciani A, Motta A, Fino P, Menichini G. Лечение пойкилодермии Чиватта с использованием интенсивного импульсного света.
Источник: 7 лет опыта. Дерматол Хирург. 2008; 34: 314–319. [PubMed] [Google Scholar]

97. Barbato MT, Criado PR, Silva AK, Averbeck E, Guerine MB, Sá NB. Ассоциация acanthosis nigricans и кожных меток с инсулином
сопротивление. Бюстгальтеры Дерматол. 2012; 87: 97–104. [PubMed] [Google Scholar]

98. Boza JC, Trindade EN, Peruzzo J, Sachett L, Rech L, Cestari TF. Кожные проявления ожирения: сравнительное исследование. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;26:1220–1223. [PubMed] [Академия Google]

99. Пури Н. Изучение патогенеза черного акантоза и его клинических проявлений.
подразумеваемое. Индийский Дж. Дерматол. 2011; 56: 678–683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

100. Hermanns-Lê T, Scheen A, Piérard GE. Acanthosis nigricans, связанный с резистентностью к инсулину:
патофизиология и лечение. Am J Clin Дерматол. 2004; 5: 199–203. [PubMed] [Google Scholar]

101. Lee SS, Jung NJ, Im M, Lee Y, Seo YJ, Lee JH. Злокачественный черный акантоз акрального типа, связанный с желудочным
аденокарцинома. Энн Дерматол. 2011; 23:S208–S210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Мур Р.Л., Девере Т.С. Эпидермальные проявления внутренних злокачественных новообразований. Дерматол клин. 2008;26:17-29, vii. [PubMed] [Google Scholar]

103. Фернандес-Флорес А. Кожный амилоидоз: обзор концепции. Am J Дерматопатол. 2012; 34:1–14. [PubMed] [Google Scholar]

104. Chuang YY, Lee DD, Lin CS, Chang YJ, Tanaka M, Chang YT, et al. Характерные дерматоскопические признаки первичного кожного амилоидоза:
исследование 35 случаев. Бр Дж Дерматол. 2012; 167: 548–554. [PubMed] [Академия Google]

105. Souza Jd, Júnior, Schettini RA, Tupinambá WL, Schettini AP, Chirano CA, Massone C. Локализованный первичный кожный узловой амилоидоз: случай
отчет. Бюстгальтеры Дерматол. 2011; 86: 987–990. [PubMed] [Google Scholar]

106. Танака А., Арита К., Лай-Чеонг Дж. Э., Палиссон Ф., Хиде М., МакГрат Дж. А. Новое понимание механизмов зуда благодаря молекулярным исследованиям
семейный первичный локализованный кожный амилоидоз. Бр Дж Дерматол. 2009; 161:1217–1224. [PubMed] [Google Scholar]

107. Sakuma TH, Hans-Filho G, Arita K, Odashiro M, Odashiro DN, Hans NR, et al. Семейный первичный локализованный кожный амилоидоз у
Бразилия. Арка Дерматол. 2009 г.;145:695–699. [PubMed] [Google Scholar]

108. Lee DD, Lin MW, Chen IC, Huang CY, Liu MT, Wang CR, et al. Полногеномное сканирование определяет локус предрасположенности к семейным
первичный кожный амилоидоз на хромосоме 5p13.1-q11. Бр Дж Дерматол. 2006; 155:1201–1208. [PubMed] [Google Scholar]

109. Dahdah MJ, Kurban M, Kibbi AG, Ghosn S. Первичный локализованный кожный амилоидоз: признак иммунного
дисрегуляция? Int J Дерматол. 2009; 48: 419–421. [PubMed] [Google Scholar]

110. Венкатарам М.Н., Бхушнурмах С.Р., Мюрхед Д.Э., Аль-Сувайд А.Р. Фрикционный амилоидоз: исследование 10 случаев. Австралас Дж. Дерматол. 2001; 42: 176–179.. [PubMed] [Google Scholar]

111. Bandhlish A, Aggarwal A, Koranne RV. Клинико-эпидемиологическое исследование макулярного амилоидоза северного
Индия. Индийский Дж. Дерматол. 2012; 57: 269–274. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

112. Baxa U. Структурные основы инфекционных и неинфекционных
амилоиды. Curr Alzheimer Res. 2008; 5: 308–318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

113. Sugiura K, Muro Y, Futamura K, Matsumoto K, Hashimoto N, Nishizawa Y, et al. Реакция развернутого белка активируется при дифференциации
эпидермальные кератиноциты. Джей Инвест Дерматол. 2009 г.;129:2126–2135. [PubMed] [Google Scholar]

114. Виджая Б., Далал Б.С., Сунила, Манджунатх Г.В. Первичный кожный амилоидоз: клинико-патологическое исследование с
упор на поляризованную микроскопию. Индиан Дж. Патол Микробиол. 2012;55:170–174. [PubMed] [Google Scholar]

115. Гарг А., Махалингам М., Алавиан С. Зудящие пятна на спине и папулы на ногах. Начальный
локализованный кожный амилоидоз (PLCA) (амилоидоз кожного лишая и макулярный
амилоидоз) Арч Дерматол. 2007; 143: 255–260. [PubMed] [Академия Google]

116. Melo BL, Costa IS, Goes Cde A, Tigre CA, André NF. Необычная картина макулярного амилоидоза. Бюстгальтеры Дерматол. 2011;86:S24–S27. [PubMed] [Google Scholar]

117. Oiso N, Yudate T, Kawara S, Kawada A. Успешное лечение амилоидного лишая, связанного с атопическим
дерматит с применением комбинации фототерапии узкополосным ультрафиолетом В, местно
кортикостероиды и антигистаминные препараты. Клин Эксп Дерматол. 2009; 34:e833–e836. [PubMed] [Google Scholar]

118. Fujisawa T, Shu E, Ikeda T, Seishima M. Первичный локализованный узловой кожный амилоидоз, возникший в
пациент с тяжелым атопическим дерматитом. J Дерматол. 2012;39: 312–313. [PubMed] [Google Scholar]

119.